أعلنت شركة سانوفي الفرنسية أن المفوضية الأوروبية منحت الضوء الأخضر لتسويق دواء “تيزيلد” داخل دول الاتحاد الأوروبي، في خطوة وُصفت بالمفصلية في مسار علاج داء السكري من النوع الأول، باعتباره أول علاج يستهدف إبطاء تطور المرض بدل الاكتفاء بتدبير أعراضه.
وأفادت الشركة، في بيان رسمي، أن هذا القرار يتيح استخدام الدواء لدى البالغين والأطفال ابتداءً من سن الثامنة المصابين بالسكري من النوع الأول في مرحلته الثانية، ما يجعله أول علاج معتمد في الاتحاد الأوروبي يؤثر مباشرة في تطور هذا الداء المناعي المزمن.
ويُعطى دواء “تيزيلد” عن طريق التسريب الوريدي، ولا يُعد علاجاً شافياً للسكري، غير أنه يعمل على تأخير تطوره من خلال كبح الاستجابة المناعية الذاتية التي تؤدي إلى تدمير الخلايا المنتجة للأنسولين. ويُستعمل الدواء في مرحلة مبكرة من المرض، أي بعد اكتشافه وقبل ظهور الأعراض السريرية، بما يمنع أو يؤخر الانتقال إلى المرحلة الثالثة التي تستوجب الاعتماد على حقن الأنسولين لضبط مستويات السكر في الدم.
وأوضحت “سانوفي” أن قرار المفوضية الأوروبية استند إلى نتائج إيجابية أظهرتها دراسة سريرية محورية تحمل اسم TN-10، حيث بينت أن الجسم المضاد أحادي النسيلة “تيزيلد” نجح في تأخير ظهور المرحلة السريرية للسكري من النوع الأول لمدة تقارب عامين في المتوسط، مقارنة بالمرضى الذين تلقوا علاجاً وهمياً.
كما كشفت نتائج الدراسة، بحسب المصدر ذاته، أن نسبة المرضى الذين ظلوا في المرحلة الثانية من المرض كانت أعلى بنحو الضعف في صفوف من تلقوا “تيزيلد”، إذ بلغت 57 في المائة، مقابل 28 في المائة فقط لدى مجموعة الدواء الوهمي.
ويُشار إلى أن هذا الدواء كان قد حصل في وقت سابق على تراخيص التسويق في عدد من الدول، من بينها الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والصين وكندا، قبل أن ينال الآن موافقة الاتحاد الأوروبي، ما يعزز موقعه كخيار علاجي واعد في مواجهة أحد أكثر الأمراض المزمنة انتشاراً وتعقيداً.
